ANSM - Mis à jour le : 30/10/2023
Dénomination du médicament
ZITHROMAX 250 mg, comprimé
Azithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 250 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZITHROMAX 250 mg, comprimé?
3. Comment prendre ZITHROMAX 250 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZITHROMAX 250 mg, comprimé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques - code ATC : J01CA04.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la clarithromycine chez l'adulte et l'enfant (y compris aux personnes sous antibiotiques).
Ne prenez jamais ZITHROMAX 250 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique à la clarithromycine, au métronidazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ZITHROMAX 250 mg, comprimé.
Si vous présentez un gonflement (gonflement) des ganglions lymphatiques, des lèvres, ou si vous vous démangez ou présentez des lésions de la peau (coloration de la peau déposée par le soleil) ou des muqueuses, ne prenez pas ZITHROMAX 250 mg, comprimé car cela pourrait entraîner une perte soudaine de la fonction rénale.
Si vous êtes atteint d'un ulcère de l'estomac ou d'une maladie de l'intestin (diabète), il est recommandé de consulter immédiatement un médecin.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a publié un avis positif contre l’azithromycine (AZM) chez des patients traités par l’azithromycine en monothérapie ou en association avec un inhibiteur de la pompe à protons. Le traitement a été découvert dans des études cliniques réalisées sur des patients recevant l’azithromycine ou un inhibiteur de la pompe à protons et traités avec l’azithromycine à un niveau de stérilisation de la peau. L’analyse de ces données révèle que l’azithromycine en monothérapie ou en association avec un inhibiteur de la pompe à protons est associé à une augmentation significative du risque d’effets indésirables cardiovasculaires et rénaux graves (mortalité, infarctus du myocarde, infarctus du myocarde…). L’inclusion des patients recevant l’azithromycine à un niveau de stérilisation de la peau est donc la première étape pour le choix du traitement.
L’analyse de ces données montre que l’azithromycine en monothérapie ou en association avec un inhibiteur de la pompe à protons est associé à une augmentation du risque d’effets indésirables cardiovasculaires et rénaux graves (mortalité, infarctus du myocarde, infarctus du myocarde…).
L’azithromycine en monothérapie ou en association avec un inhibiteur de la pompe à protons est associé à une augmentation du risque d’effets indésirables cardiovasculaires et rénaux graves (mortalité, infarctus du myocarde, infarctus du myocarde…).
L’analyse de ces données révèle que l’azithromycine en monothérapie ou en association avec un inhibiteur de la pompe à protons est associé à une augmentation du risque d’effets indésirables cardiovasculaires et rénaux graves (mortalité, infarctus du myocarde, infarctus du myocarde…).
Les effets indésirables les plus fréquents (événements indésirables cardiovasculaires) sont les suivants :
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
ZITHROMAX 50 mg, comprimé sécable
Azithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 50 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZITHROMAX 50 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre ZITHROMAX 50 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZITHROMAX 50 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, code ATC : J01DD08.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la cimétidine.
Ne prenez jamais ZITHROMAX 50 mg, comprimé sécable:
· si vous êtes allergique à l'azithromycine, à l'érythromycine, à tout autre antibiotique de la famille des macrolides, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· en traitement d'appoint des infections dues aux germes sensibles à la cimétidine.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'azithromycine.......................................................................................................... 250 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé rose, gravé « C » sur une face et « Z » sur l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des infections à germes sensibles à l'azithromycine.
Ce médicament contient un antibiotique. L'azithromycine est un antibiotique de la famille des macrolides.
Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie est déterminée par votre médecin et par le profil d'équivalence individuelle.
La posologie est de 500 mg par jour. Si une dose est égale à 250 mg, la posologie sera adaptée en fonction de la réponse individuelle.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
L'azithromycine est une infection bactérienne à germes sensibles à l'azithromycine. Il est recommandé de ne pas dépasser la dose de 250 mg par jour.
Population pédiatrique
La posologie est adaptée selon l'âge, la réponse immunitaire de l'enfant et la durée du traitement, et peut être augmentée à 100 mg par jour en fonction de la réponse individuelle de l'enfant et de la réponse immunitaire de l'adulte.
Mode d'administration
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Leur effet thérapeutique est généralement réduit en raison de l'augmentation du nombre de globules blancs (ne pas excéder à travers le sang) qui apparaissent dans les globules rouges et des plaquettes. Le médicament doit être pris au moins 30 minutes avant le rapport sexuel.
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Leur effet thérapeutique est généralement réduit en raison de l'augmentation du nombre de globules blancs (ne pas excéder à travers le sang) qui apparaissent dans les globules rouges et des plaquettes. Le médicament doit être pris au moins 30 minutes avant le rapport sexuel.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale et chez les patients présentant une défaillance rénale (insuffisance rénale sévère, hypertension ou rétention hydrique) ou une prévention du phénomène (insuffisance rénale modérée, insuffisance rénale sévère).
4.4.